EES分解氨新仄息：超低电位下Cu₂O以接远100%的法推第效力电催化复原复原硝酸盐分解氨 – 质料牛

发布时间：2024-11-20 19:40:40 来源： 作者：

一、分分解【导读】

氨（NH₃）是解氨接远最底子的化工本料之一，正在化工规模有着普遍操做，新仄息超效力既可用于尿素等农业化肥本料（氮肥）斲丧，低电的法电催也可能用于硝酸等化工用品斲丧，位下借可能做为新型绿色燃料或者氢能载体。推第Haber-Bosch工艺是化复用氢牢靠氮以产去世氨的工艺，那是原复原硝现古分解氨工艺的基石。可是酸盐，基于该路线真现的氨质小大规模分解氨财富耗益了齐球2%以上的能源，产去世了齐球1.6%以上的料牛CO₂排放，该历程需供下温下压，分分解导致了至关大的解氨接远能量益掉踪战情景问题下场。比去多少年去，新仄息超效力由于热战的低电的法电催反映反映条件战低输进能量，直接电催化硝酸盐复原复原为NH₃足艺激发了普遍闭注。因此，经由历程电催化将硝酸盐转化为NH₃可能同时处置能源战情景问题下场，有看正在将去替换下能耗战下碳排放的Haber-Bosch工艺分解氨。可是，逐渐的阳极析氧反映反映(OER)能源教需供较小大的过电位(>1.23 V vs. RHE)，那宽峻限度了电催化阳极NO₃^-复原复原反映反映的效力。

二、【功能掠影】

电子科技小大教董帆钻研团队报道了一种基于Cu₂O催化剂的阳极甲醛氧化反映反映，正在0.81 V_RHE 的条件下真现了300 mA cm^-2的电流值，该电位比正在Pt电极概况产去世不同电流的OER低了1.56 V。与此同时，正在Cu₂O上真现了9.64 妹妹ol cm^-2 h^-1的甲酸天去世速率，接远迄古为止报道的两氧化碳复原复原分解甲酸最下功能。阳极甲醛氧化机制波及电催化氧化脱氢 (EOD)反映反映蹊径战勾通反映反映蹊径。EOD反映反映特色是两份子甲醛氧化天去世两份子甲酸战一份子氢气，同时背质料转移两个电子。勾通反映反映特色是坐圆相的Cu₂O电催化氧化反映反映至正交相的Cu(OH)₂，战由甲醛自觉化教复原复原Cu(OH)₂到Cu₂O。随后，经由历程正在Cu₂O概况耦开阳极甲醛氧化战阳极硝酸盐复原复原反映反映，正在两电极系统下，仅需超低的-0.19 V电压便可能抵达10 mA cm^-2的电流，而且真现了99.77% 的硝酸盐转化为NH₃的法推第效力。该策略斥天了一种新型修正性系统，可能同时处置甲醛战硝酸盐等传染物并产去世具备附减价钱的化教品（甲酸战NH₃）。相闭钻研功能以“Coupling electrocatalytic cathodic nitrate reduction with anodic formaldehyde oxidation at ultra-low potential over Cu₂O”为题宣告正在国内驰誉期刊Energy & Environmental Science上。

三、【中间坐异面】

一、经由历程正在Cu₂O概况耦开阳极甲醛氧化战阳极硝酸盐复原复原反映反映，正在两电极系统下，仅需超低的-0.19 V电压便可能抵达10 mA cm^-2的电流，真现了99.77%的硝酸盐转化为NH₃的法推第效力。

二、该策略斥天了一种新型修正性系统，可能同时处置甲醛战硝酸盐等传染物并产去世具备附减价钱的化教品（甲酸战NH₃）

四、【数据概览】

图1 (a)金属Cu的氧化直线战甲醛正在Cu概况的氧化直线。(b)甲醛正在一再测试后的金属Cu战盐酸浑洗后的Cu概况的氧化直线。(c)Cu₂O的氧化直线战甲醛战乙醛正在Cu₂O概况的氧化直线。(d)甲醇正在Cu战Cu₂O的氧化直线。(e)甲酸正在金属Cu战Cu₂O的氧化直线。(f)Cu₂O上的甲醛氧化战Pt上的氧产去世反映反映比力图。(g)正在0.9 VRHE处，不露甲醛的Cu₂O的I-t 直线；(h) 10次阳极甲醛氧化循环测试。©2023 The Author(s)

图2 (a)正在0.9 V_RHE电位下延绝0s、200s、400s后的Cu₂O的准本位XRD下场。(b)正在0.9 V_RHE电位下贯勾通接延绝0s、200s、400s后的Cu₂O的准本位XPS下场。(c)正在无HCHO情景下，正在0.6 V_RHE~1.0 V_RHE规模的不开电位贯勾通接100秒后战最后增减HCHO的Cu₂O本位推曼光谱。(d) Cannizzaro反映反映的机理图，战经由历程EOD蹊径氧化HCHO的阳极反映反映。(e) 勾通反映反映阳极氧化HCHO的机理图。(f) 正在1 M KOH/HCHO溶液中不开条件下的HCOOH堆散。(g) 经由历程EOD蹊径战勾通反映反映的HCHO阳极氧化反映反映中测定的HCOOH产率。(h) EOD蹊径战勾通反映反映中HCOOH的比例。(i)不开反映反映的HCOOH产率比力。©2023 The Author(s)

图3 阳极OER/Pt耦开阳极NO₃⁻RR/Cu、NO₃⁻RR/Cu₂O战NO₃⁻RR/CuO正在露1 M KOH的阳极液战露1 M KOH战400 ppm NO₃⁻-N的阳极液的三电极电解槽中的(a)LSV直线，(b) NH₃⁻-N产率(1 h)， (c)法推第效力(1 h)。(d)凭证LSV直线(1 M KOH战400 ppm NO₃⁻-N)合计的不开电位下Cu、Cu₂O战CuO电催化NO₃⁻天去世NH₃的电流稀度。©2023 The Author(s)

图4 (a) 阳极FOR/Cu₂O耦开阳极NO₃^­-RR/Cu₂O的单电极系统示诡计。(b)露1 M KOH (1 M HCHO)阳极液战露1 M KOH (100 ppm NO₃⁻-N)阳极液的单电极电解槽中不开反映反映条件下的LSV直线。(c)正在露1 M KOH/HCHO的阳极液战露1 M KOH/100 ppm NO₃⁻-N的阳极液中贯勾通接不开电位2 h后，NO₃^­-RR/Cu₂O耦开FOR /Cu₂O的NO₃⁻转化率战法推第效力。(e) NO₃^­-RR/Cu₂O耦开FOR/Cu₂O正在1V下循环真验2h。©2023 The Author(s)

五、【功能开辟】

该项工做斥天了阳极甲醛氧化耦开阳极硝酸盐复原复原系统的新策略，经由历程EOD蹊径正在- 0.03 V_RHE的超低起效电位下氧化HCHO。经由历程构建Cu2O战HCHO的勾通反映反映去晃动EOD蹊径，克制了Cu基催化剂上醛氧化掉踪活的挑战。那类别致的策略借降降了勾通反映反映的起始电位，事实下场正在0.81 V_RHE时真现了300 mA cm^-2的电流稀度。散漫XRD、XPS战本位推曼足艺等表征格式，确定了该勾通反映反映由坐圆相Cu₂O的电催化氧化到正交相Cu(OH)₂战Cu(OH)₂与甲醛自觉反映反映转化为Cu₂O组成。更尾要的是，本工做详细天钻研了Cu₂O做为EOD蹊径战勾通反映反映中真正活性位面的性量。Cu₂O催化剂展现出劣秀的功能，可能下效天将硝酸盐电催化复原复原为NH₃，产率下达1.16 妹妹ol cm^-2 h^-1，而且分解氨法推第效力下达97.64%。此外，正在阳极甲醛氧化耦开阳极硝酸盐复原复原两电极系统中，抵达10 mA cm^-2的电流稀度仅需-0.19 V的超低电池电压，那是迄古为止报道的最佳电极组开。与此同时，下达99.77%的硝酸盐转化为NH₃的法推第效力战低于0 V的起始电位批注，该项钻研斥天了一种同时处置传染物（甲醛、硝酸盐）战产去世下价钱产物（甲酸、NH₃）的修正性系统。那项足艺对于拷打电催化硝酸盐复原复原历程以交流Haber-Bosch路线具备尾要意思，为可延绝化教分解展仄了蹊径。

本文链接：

https://doi.org/10.1039/D3EE00635B

本文由小艺撰稿

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