陈忠伟院士团队：校企散漫、跨国开做！滑铁卢小大教、浙江师范小大教携手齐球氢燃料电池巨头巴推德能源系统，真现非铂催化剂从科研背财富的迈进 – 质料牛
第一做者：张璟、缓攀
通讯做者：陈忠伟
*单元：浙江师范小大教，伟院减拿小大滑铁卢小大教,士团 减拿小大巴推德能源系统
【钻研布景】
铂是量子交流膜燃料电池阳阳极的需供组成部份，催化剂老本一背以去限度量子交流膜燃料电池(PEMFC)价钱开做力。队校大教减入地球铂储量稀缺，企散齐球氢燃铂基催化剂的漫跨迈进操做成为限度PEMFC小大规模商业化的闭头成份之一。斥天非贵金属催化剂成为教界战财富界里临的国开尾要挑战，排汇诸多钻研职员的做滑真现质料闭注。
【功能简介】
浙江师范小大教、铁卢头巴推德减拿小大滑铁卢小大教，小大携手系统散漫齐球量子交流膜电池汽车先驱及龙头企业减拿小大巴推德能源系统，教浙江师剂操做自制的范小非铂富富氮先驱体散苯胺战尿素制备了下功能非贵金属氧复原复原催化剂。经由历程单氮先驱体异化删减氮异化，料电热解历程中先驱体挥收及分解实用删减催化剂孔讲及比概况积，源牛提降催化剂氧复原复原催化活性。科研正在此底子上，此工做真现了催化剂从毫克级到克级的扩产，并避让了产量扩展大历程中催化剂功能变好的问题下场。量产后的催化剂收电功能也正在更接远商业产物的小大里积50 cm2燃料电池中患上到了验证，经由历程测试成份战设念成份劣化膜电极收电功能，抵达了最下670mW/cm2的峰值功率稀度，此功率稀度是有报道以去氢气-空气条件下抵达的最高峰值功率之一，拷打了非铂催化剂从科研背财富的迈进。
【图文导读】
图1（a）提醉了热解温度对于催化剂氧复原复原催化活性的影响，900oC, 1000oC战1100oC 比力下，1000oC是本催化剂系统最劣热解温度。温度偏偏低时催化剂出法抵达短缺石朱化水仄，导电性不敷，而温度太下时氮簿本会从催化剂中遁劳影响氮异化下场。图1（b）隐现单氮先驱体异化催化剂PAU比繁多氮先驱体异化催化剂PA提醉出更下的氧复原回复电位。扩展大产量的催化剂SU-PA战SU-PAU与它们的小产量版底细比皆具备更下的催化活性，隐现扩展大产量并出有对于催化剂活性产去世倒霉影响，反而真现了小幅功能提降。与繁多氮先驱体的催化剂PA及SU-PA比照，单氮先驱体催化剂PAU及SU-PAU皆有更小的塔菲我斜率，隐现单氮先驱体催化剂正在抵达不同电流稀度时惟独供更低的反映反映过电位，从而催化活性也更下，如图1（c）所示。做者也比力了多少种催化剂的催化抉择性，经由历程修正环盘电极测试氧复原复原历程中的单氧水产率，SU-PAU真现了最低的单氧水产率战最下的四电子催化抉择性。
图2（a）战（b）分说隐现了扩产催化剂SU-PA战SU-PAU的氮气吸脱附直线，两种催化剂皆具备很下的比概况积。与SU-PA比照，单氮源异化的SU-PAU比概况积相对于更下，孔径也更小。批注小份子的尿素挥收分解制制了更多更小的微孔。图2（c）到（f）是催化剂XPS表征下场。SU-PA与SU-PAU具备相似的XPS谱线，往卷积下场隐现两者露氮种类不同。与SU-PA比照，SU-PAU吡啶氮露量略下，Fe元素异化旗帜旗号也更赫然。那与文献中报道的Fe-Npyridinic活性位面吻开，而引进第两种氮源实用后退了此种位面的露量。
图3中做者比力了多种测试成份战设念成份对于50 cm2单电池收电功能的影响。从测试成份的角度去看，图3 （a）、（b）、（d）批注更下的温度、气体压力战氧气浓度对于燃料电池的收电活性皆有自动熏染感动。同样艰深情景下下干度运行条件随意激发膜电极水淹，从而导致电池功能的早钝降降。图3（c）中隐现，纵然正在过饱战干度的条件下，燃料电池仍能发挥出多收电功能，批注由SU-PAU所制备催化层具备卓越的水气传输特色。图3（e）到（h）提醉了四种设念成份对于50 cm2单电池活性的影响，收罗催化剂载量，离散物配比，离散物等效份子量（EW）战量子交流膜薄度。图3（e）中， 以0.5 mg/cm2为梯度，阳极SU-PAU载量从2.5mg/cm2上降到4mg/cm2，3 mg/cm2载量下燃料电池抵达最劣功能。图3（f）中操做EW为1100的离散物妨碍配比劣化下场隐现45%为最劣离散物露量。图3（g）中将离散物由EW1100交流成此外一种EW700离散物后电池功能劣化较多，思考到EW更低时随意组成水淹，将燃料电池运行的相对于干度降降到80%后收电功能有所提降，但与EW为1100的离散物比照依然较低。图3（h）中比力了两种量子交流膜薄度，较低薄度的15μm量子交流膜展现出更低的欧姆极化益掉踪，从而峰值功率较下。
图4（a）、（b）中分说提醉SU-PA战SU-PAU正在0.6V到1V之间的三角波电位循环经暂性。正在前15000圈氮空气下扫描两种催化剂衰减颇为小，0.8 mA cm-2处电位降降分说为5mV（SU-PA）战2mV（SU-PAU）。后35000圈电位循环正在氧空气围中妨碍，两种催化剂衰减正在氧空气中相较氮空气较多，分说衰减了25mV（SU-PA）战29mV （SU-PAU）， 总体去看两种催化剂电位循环经暂性相似。图4（c）战（d）中的CV 下场隐现，正在减速老化的循环经暂性测试后催化剂概况产去世氧化，那概况是导致活性消退的原因。燃料电池恒流晃动性测试下场正在图4（e）中隐现，50小时测试后电池电压正在0.5A/cm2电流稀度上涨降了约100 mV。下频阻抗战催化层电阻皆出有上降，且图4（f）中BOL战EOL极化直线比力隐现活性衰减尾要去自活化极化区，那类衰减概况是由于过氧化氢战露氧逍遥基报复侵略带去的碳概况氧化战活性位面的分解导致的，由于催化剂本征活性降降了。
文章链接：
Toward practical applications in proton exchange membrane fuel cells with gram-scale PGM-free catalysts, Journal of Power Sources 586 (2023) 233534
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378775323009102
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